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工商時報【記者杜蕙蓉╱台北報導】

F*太景 (4157)昨(22)日宣布在美國血液病醫學會(ASH)年會,發表幹細胞驅動劑布利沙福(TG-0054)在美國FDA IND下的二期臨床試驗結果,成功達到臨床試驗設計的主要療效終點(primary end-point)。根據試驗結果,太景可望獲准進行受試病患較多,並採隨機設計的臨床試驗。

這是太景第3度獲邀於ASH表布利沙福的研究論文,並

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獲刊登於12月3日出版的《血液》(Blood)醫學期刊。

不少新藥公司都會選擇在醫學年會上發布臨床

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數據,而太景的布利沙福在ASH公布的數據,被認為指標意義濃厚,不過,昨日太景股價未受該利多消息激勵,股價小跌0.25,以34.7元作收。

太景指出,此次ASH年會發表的二期臨床試驗是在美國兩個癌症醫學研究重鎮完成,一個是紐約州的石溪大學醫院,另一個則為田納西州莎拉卡農醫學中心,在美國FDA IND下進行的二期臨床試驗,採開放式設計。參與12位受試病患有11位受試病患可列入評估,其中包括8位多發性骨髓瘤、2位非何

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杰金氏淋巴瘤與1位何杰金氏淋巴瘤病患。

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